Diferencia entre revisiones de «Mitocondria»

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== Malotias mitocondrialis ==
 
El ADN mitocondrial humanu contieni informaciónenhormación genética pa 13 proteínas mitocondrialis y argunus [[ARN]];<ref name="Dev">Devlin, T. M. 2004. ''Bioquímica'', 4ª edición. Reverté, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4</ref> no obstanti, la mayoría las proteínas las mitocondrias procedin e genis localizaus en el ADN del [[núcleu celular]] y que son sintetizás por [[ribosoma]]s libris del [[citosol]] y aluegu importás pol organelu. S'án descritu más e 150 malotias mitocondrialis, comu la [[enfermedá de Luft]] o la [[neuropatía ótica hereditaria de Leber]]. Tantu las [[mutacionis]] del ADN mitocondrial, comu del ADN nuclear dan lugar a malotias genéticas mitocondrialis, qu'originan un mal huncionamientu de procesus que se desarrollan en las mitocondrias, com'alteracionis e [[enzima]]s, ARN, componentis e la cadena de transporti de electronis y sistemas e transporti la membrana interna; una jartá d'ellas afectan al [[músculu esqueléticu]] y al [[sistema nerviosu central]].
 
El ADN mitocondrial pué dañalsi con los [[radicalis libris]] formaus en la mitocondria;<ref>Bejarano I, Espino J, González-Flores D, Casado JG, Redondo PC, Rosado JA, Barriga C, Pariente JA, Rodríguez AB (2009). "[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3614781/ Role of Calcium Signals on Hydrogen Peroxide-Induced Apoptosis in Human Myeloid HL-60 Cells]". International Journal of Biomedical science '''5(3)''': 246-256.</ref> asina, [[malotias degenerativas]] relacionás con el [[envejecimientu]], comu la [[enfermedá de Parkinson]], la [[enfermedá d'Alzheimer]] y las [[cardiopatía]]s puén tenel relacionis con lesionis mitocondrialis.<ref name=Dev/>